365bet体育在线投注猪2型圆环病毒,猪场常用的

固然平价的疫苗已经能够减少了迟早的熏陶,猪2型圆环病毒继续挑衅全世界的生猪分娩。

猪圆环病毒2型是能力所能达到感染哺乳动物的眇小DNA病毒之意气风发。开端PCV2感染引起的全身性病魔被称为断奶仔猪多系统枯窘综合征。本来就有证据显示PCV2在20世纪60年间就曾在亚洲风行,但任何时候尚未引起PMWS的流行。PCV2感染还可能会挑起其余一些病症,如猪皮炎肾病综合征、猪呼吸道病魔综合征、肉芽肿性肠炎、坏死性淋巴结炎以致渗出性皮炎等,不时也会孳生生殖障碍。因而,将PCV2感染的黄金时代雨后冬笋病魔称为猪圆环病毒病是比较适当的。过去的几年间,有关PCV2的疫苗已被遍布应用于养猪业,且起到了精良的防控效果。作者上边和大家一起享用个人对PCVD流行与防控的眼光。 1病毒 PCV2的病毒粒子呈环状、无囊膜、直径约12~23nm,为单链DNA,共含有1767~17六18个核苷酸,是圆环病毒科圆环病毒属成员。病毒的复制机制包涵产生双链DNA的中间体,又被称之为复制方式。XC90F编码病毒(Rep基因或O冠道F1卡塔尔国和互补链(Cap基因或O宝马X5F2和OKoleosF3卡塔 尔(英语:State of Qatar)的基因。开头,对世界各州抽离到的不等PCV2毒株进行体系剖判展现,差别毒株间具备较高的赤子情关系的碱基系列的同风华正茂性高达93%。近年来,PCV2首要分为2种不生机勃勃的基因型,分别是PCV2a和PCV2b。回看性研讨称20世纪80年间在丹麦王国暌违到的1种毒株可以被命名称为PCV2c。有中华行家对来自中中原人民共和国的毒株进行体系解析切磋后又提议了新的基因型。其他,还会有学者称在澳大圣Pedro苏拉(Australia卡塔 尔(阿拉伯语:قطر‎和南美的野猪中设有第5种基因型。PCV2a和PCV2b是眼下首要流行的2种基因型,在那之中PCV2b是后天流行率最高的。根据GenBank数据库突显,在2004年事先,PCV2a是孳生PCVD最不以为奇的基因型。加拿大、丹麦王国、西班牙(Reino de España卡塔 尔(英语:State of Qatar)、瑞典王国、瑞士联邦和美利坚同盟友的片段研讨称,从流行PCV2a到流行PCV2b的转移适逢其时与PMWS疫情的产生同步现身。但是仅据现有的风靡病学资料并不可以见到表明疫情的面世就是因为新现身的PCV2b,那生机勃勃巧合仍为不菲商量人口正在全力商量的课题。PCV2的2种注重基因型的毒力均能够在施行猪模型中吸引PMWS。但据meta剖析钻探显示,要想成功的在猪的身上复制出PMWS必要PCV2b。 2宿主 PCV2与其自然宿主之间的相互影响是贰个千头万绪的经过,一同头是病毒附着,随后才进入宿主细胞。病毒的复制能发生在各种类型的细胞中,主要是上皮细胞、内皮细胞以至巨噬细胞。PMWS跟PCV2亚治病感染的机要出入之一是病毒载量。PCV2具备相对较长的复制周期,病毒须求较长的藏身时间以便步向血清和集体中时怀有较高的含量。随着清除慢性感染的特异性的免疫反应的面世,病毒和猪之间的相互影响达到峰值。固然也会有十分大概率现身病毒的持续性感染,但仅出现于少部分动物,也许发生在PCV2-SI的猪中,但不会出以往患有PMWS的猪中,患有PMWS的猪会经验春天抗体数量削减,改造细胞免疫性反应。宿主的遗传学脾气对PMWS的演化也起着关键职能。应用研讨显得,与杜Locke、大白、皮特兰猪比较,八眉猪的淋巴液病变最为严重。别的,田间实验体现,与纯种的约克夏、太湖猪公猪比较,纯种汉普夏公猪出现PMWS临床症状的可能率相对一点都不大。简单的讲,上述商讨结果表明PMWS临床症状的现身跟某种遗传学背景有关。可是,与PCV2-SD易感性或抵抗力的发生体制有关的遗传方面的切实商量未有见正式的商量电视发表。 3引发病症流行的风险因素 PMWS是大器晚成种多成分病痛,PCV2是必备的病原体。方今本来就有八种因素被鲜明为引起该病症的高危害因素。PMWS的引发因素可以归咎为3大类。 3.1病毒-宿主相关要素PCV2b毒株除了同病痛的发生更为相关外,病毒的熏染重力学也与PMWS的发出刚烈相关。不菲风靡病学商量已经注意到,PCV2感染越早,病痛出现在农场抑或个体水平上的恐怕性也越大。那同初乳的吸取和母体发生免疫力的持续时间等与宿主相关的因素有关。仔猪针对PMWS的珍引力与抗体滴度有关,别的,母猪在生产时期感染PCV2也是病魔发生的三个器重的危机因素。3.2管制和坐褥要素农场的管理、猪舍蒙受、疫苗接种时间表、生物安全、卫生和喂养方式等因素对PMWS的发生负有主要的熏陶效应。未来的切磋简报称,就PMWS引起的一瞑不视率来讲,阉割的公猪的一命呜呼率要比母猪高。近来的意气风发项研商称未阉割的公猪和母猪之间的驾鹤归西率并从未显然反差。因而,由阉割引起PMWS并发症的概率比猪只生理和表现上的性别差距引起PMWS的可能率要大得多。 3.3混合感染因素 猪在耳熟能详PCV2的还要伴随着别样病毒和细菌的熏染会追加PMWS的发生率。已发现存众多病原体同PCV2混合感染猪只。有些病原体被以为是潜在的接触因素,如猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪渺小病毒、猪肺水肿支原体等。还有个别病原体被以为是突发性因素恐怕是因PMWS具有免疫性制止效能而以致的继发感染。不菲读书人推断,PEscort哈弗SV等与PCV2混合感染会追加PCV2的复制频率,但具体的机制尚不清楚。 4防控 4.1提升管理 抓牢猪舍的保管。 4.2精减混合感染制止断乳期感染其余病毒以致细菌发生病痛,以收缩PMWS的发生。 4.3免疫性调度生产者应当经过调控疫苗免疫性的日子和剂量来最大程度缩短该病的发出。不相同品种的疫苗蕴含PCV2灭活疫苗、DNA恐怕亚单位疫苗等,都得以减少淋巴组织病变的显要,减弱PCV2消肿时间和病毒血症的持续时间。近期疫苗是眼下防控PCV2的有效路子。 4.4三磷酸腺苷学通过改变日粮的结缘收缩了PMWS的发病率,但尚无合适可相信的尝试结果表今天粮中增添或调整和减弱哪一类脂质成分能够减小发病。 4.5血清疗法给哺乳期或断奶仔猪皮下免疫性PCV2高免血清能够有效减弱PMWS的谢世率。

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猪2型圆环病毒病治疗上首次被聊到是在上世纪90年份初,但特异性抗原检验在亚洲能够追溯到上世纪60时期,在北美洲能够追溯到上世纪80年间中叶。

猪圆环病毒 是圆环病毒科、动物圆环病毒属的成员。该病毒科是国际病毒分类委员会 第6 次学术报告会新命名的三个科,是日前已知能自行复制的细微的哺乳动物病毒。PCV能够分为PCV1 和PCV2 两种血清型。PCV1 无致病性,但不足为道存在猪体内及猪源代细胞系,1974年,Tischer 第二次从PK-15 猪肾传代细胞系中分别。PCV2 具备致病性,该病首要以进行性消瘦和多系统病理损害为特色,可挑起断奶猪和育肥猪生长迟缓、呼吸急切、消瘦、贫血、现身烧伤面貌,剖检后开掘存淋巴结肿大、肝硬变、多灶性黏液性气管炎、间质性肺水肿和肾炎,给养猪业变成拾叁分严重的经济损失。1991年,在加拿大第三次发生该病,随后,世界各个国家和地域都有该病的报纸发表,并在患断奶仔猪多系统干涸综合征、猪皮炎和肾病综合征 等病猪体内分别到PCV2,并证实PCV2 与这个严重抑低着养猪业的病症紧密相关。近来该病毒引起了国内外兽医疗界的广阔关怀。

纵然如此平价的疫苗已经能够减弱病魔的影响,该病毒仍是一个世界各州的养猪分娩者的挑战。在大地限量内,PCV2感染的猪群临床表现已表现成余疾患的气象,富含全身性病痛、呼吸道病痛、肠道病魔、猪皮炎与肾病综合征和养殖障碍(opriessnig和Langohr,2012)。

1、病原学

在2005事先,唯有四个基因型的病毒PCV2a被以为是在北美风行。当PCV2招致的全身性病魔大幅度扩展的时候,另二个基因型PCV2b被认证在北美猪群流行;大家布满感到,这种基因型引致了猪圆环病毒病的高发病率和生长猪的高长逝率。

猪圆环病毒是意气风发种小的均匀对称的七十面体球形病毒、无囊膜、大小(17±1.3卡塔尔国nm。PCV1 的病毒结构蛋白为36 ku,而PCV2 的病毒结构核酸组成。PCV 在CsCl 中的浮密度为1.37g/cm3,沉降周密为52 S,分子质量为580 ku。PCV 对外部的抵抗力较强,在pH 为3的中性(neutrality卡塔 尔(阿拉伯语:قطر‎条件中不长日子不被灭活。该病毒还没囊膜,对氯仿等有机溶剂不敏感,在56 ℃或70 ℃氯仿管理风度翩翩段时间,不被灭活。在高温景况也能存活生机勃勃段时间。PCV 不辜负有血凝活性,不可能凝集牛、羊、猪、鸡等多样动物和人的红细胞。

PCV2b的开采引发众多有关病毒的致病机理,具体的传遍和分离株的毒力的批评。对猪工业幸运的是,不论是何种基因型在一个猪群里流行,由于商业疫苗的引进,可以达到很好的支配机能。

2、PCV 的培养

因为此类病症的分发病例持续报导,疫苗的有用一向在正经八百被责备,。裁减疫苗坚决守住的来头有不菲:包蕴疫苗的积慰劳题,剂量变化的案由,母源抗体的侵扰或接种者不按规定操作。也正是二个特有的疫苗效果考察在二零一三年,以致第二种PCV2的基因型pcv2d(opriessnig et al.,2011)被察觉在北美流行。那些开采再度抓住了有关病痛防卫的标题,但也以致PCV2的连带单个菌株的命名混乱。

PCV 在原代胎猪肾细胞、尼罗河猴肾细胞BHK-21 细胞上无法生长,PCV2 可在Vero 细胞中繁殖复制,最先生长糟糕,但随着代次的充实,生长情状逐步变好。PCV 经常在PK-15 细胞内繁衍,由于PK-15 细胞系中常污染有PCV1,且无论PCV1 和PCV2都不产生CPE,所以在接纳用于PCV2作育的细胞时,必得优先实行检查评定。

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3、基因组结构与特色

在United States的养猪业,大家已十分纯熟PCV2a 和 PCV2b。在2007年左右,从PCV2a 到PCV2b是在国内外转移的临床病例中窥见的最普及的基因型。那几个时间框架与北美的灭亡性病魔的爆发相适合。别的,我们还不太熟识基因型C,D和E。

PCV 基因组为单链环状DNA 分子。PCV1 基因经理度为1758 或1 759 bp,而PCV2 为1 767 或1 768 bp。两者之间独有68% 的行列同源性,而PCV2毒株之间系列同源性均95% 以上。PCV基因组最震憾的风味就是现身互相嵌套的开放阅读框。Computer软件测度PCV2 基因组中或许包括11 个开放阅读框。PCV11 个OHighlanderF中唯有OSportageF1和O福特ExplorerF2 的长短超过600 bp。PCV1 和PCV2 的O昂科威F1 和OEvoqueF2 大小大致雷同,其余9个O帕杰罗F 除了O奇骏F9 和O凯雷德F10以外,PCV2 都比PCV1 小,PCV1 在O帕杰罗F1、O帕杰罗F2、O奥迪TTSF4、O科雷傲F5、O昂科威F6和ORF10 编码的蛋清中蕴藏糖基化位点,而PCV2 仅在OEnclaveF1、O本田UR-VF4 中包含糖基化位点。ORubiconFl和O君越F2 为重大阅读框,O本田CR-VFl 编码与病毒复制相关的Rep 蛋白,而O君越F2 编码病毒的根本结构蛋白,即病毒核衣壳蛋白,切磋表明Cap 蛋白与PCV2的免疫性爱慕性有关。O库罗德F1 变异极小,而O中华VF2变异相当大。近期第三个病毒基因OXC60F3被分明,O昂科雷F3 蛋白是贰个高度保守的蛋白,在PCV2 各分离株之间氨基酸同源性达到95% 以上。别的的十分的小的O普拉多Fs 的效果与利益尚不明确。

此时此刻PCV2有各类分歧的病毒基因型,钦命为A到E;在各种基因型里有那三个的分离株。PCV2基因型的显明是以O奔驰M级F 2核苷酸替换数除以O中华VF 2核苷酸总的数量;那部分被称为p值。倘若p值大于0.035,病毒被赋予了新的基因型(Segalés et al.,2009)。固然这也可能有一些凌乱,最少是原则的命名。

4、流行特点

在商讨社区可以告知的图景下,pcv2c只认同过贰遍。全部的情形下,在丹麦王国一九九三之后。pcv2c基因型已经25年没觉察了。

猪是PCV2 的自然宿主,各个年龄、分歧性的猪都可感染病毒,但以哺乳期和育成期的猪最易感,更加是5 ~ 12周龄的仔猪,平日于断奶后2 ~ 3 d 开端发病,慢性发病猪群中,病死率可达百分之十,在病痛流行感染过的猪群中,发病率和身故率都异常的低,假设现身或继发细菌或病毒感染可使一命归西率大大扩大。加拿大是第二回广播发表PMWS 的国家,但到现在,许多农场的猪群中依旧只是散发,非常少呈流行性产生PMWS,不过与PCV2 有关的PNDS、心肌堵塞和生殖障碍综合征等毛病正引起了公众更加的多的酷爱。在美利坚联邦合众国,PCV2 染上和猪养殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒引起的毛病相相当轻,发病慢而缓解,大家对PCV2 是或不是引起上呼吸系统病痛综合征 那豆蔻梢头标题仍存在纠纷。PCV2 感染10 ~ 12 周龄肥育猪,谢世率一成 ~ 15%,淘汰率5% ~ 一成,哺乳猪离世率不足2%。别的英帝国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、意大利、苏格兰、西班牙(Spain卡塔尔、新西兰、墨西哥、阿根廷丹麦、高丽国、日本等均有本病的发生和报导。血清学考查注解,PCV2 感染广泛,大多猪群血清中性(neuter gender卡塔尔国率为六成 ~ 一半。在北美和南美洲猪群中,发病率占被袭击猪群的5% ~ 百分之十,发病归西率达百分百,德意志联邦共和国屠宰猪血清中抗体中性(neuter gender卡塔尔国率达85%,大不列颠及北爱尔兰联合王国随便访问的猪血清样本中血清阳性率达十分之九。Billy时对一九八一—一九九五年不相同品种猪血清样本检查评定表明,PCV2 阳性率达百分百,郎洪武等应用ELISA 法对国内7 省市差异系列猪群559 份样板举行检验,总中性(neuter gender卡塔尔国率达42.9%,申明PCV2感染在本国猪群中普及存在。国内猪群中PCV2 感染情状也不容乐观。本国对PCV2 的研讨始于1999年终,有行家对国内部分猪群的盛行病学考查发掘猪群中不以为奇存在PCV2 抗原。

N年前,在一个蓄意的PCV2疫苗战败的案例考查中窥见三个PCV2抽离株。抽离株相同PCV2b,但有三个外加的O翼虎F 2血红蛋白;这么些抽离株被认为是一个耳目一新的PCV2b(opriessnig et al.,二〇一一)。请不要混淆了,在p值总计的根底上,mpcv2b菌株已经被列为pcv2d株。简来说之,mpcv2b = pcv2d。

5、疫苗研商進展

5.1 灭活疫苗

动用人造栽植多量孳生免疫性原性好的病原体原生生物,灭活、浓缩后按一定比重参与佐剂制作而成的疫苗,称为灭活疫苗,该疫苗可由病原原生生物的后生可畏体化个体组成,也可由其某个片段组成。灭活疫苗具有无害、无毒、效果稳定的优势。国内外对猪圆环病毒灭活疫苗的研究已拿到了伟大进展。法兰西梅新奥尔良公司探讨、开荒的PCV2 油包水乳剂灭活疫苗,在欧洲有的国家已登记上市,免疫性后备母猪经产母猪,仔猪可通母源抗体获得保证,实验和临床申明,该疫苗有较好的功效,可减少感染、解痉,减轻医疗症状。国内现存3 种自己作主研究开发的猪圆环病毒常规灭活疫苗获准临蓐上市,当中PCV2 灭活疫苗LG 株由多哥洛美兽医学切磋究所研制,该产物免疫性应答快,效果好。另有南农业余大学学研究开发的PCV2灭活疫苗SH 株和东京(Tokyo卡塔尔国大北农集团研制的PCV2 灭活疫苗DBN-SX07 株。

5.2 弱毒疫苗

应用抗原性好的无害株、天然弱毒株或人工诱变的弱毒株制作而成的疫苗称为弱毒疫苗,该类疫苗具备众多优点如接种数量少,可激发机体发生细胞免疫性、体液免疫性和黏膜免疫性,免疫性机能好等,但也设有部分缺点如恐怕会时有发生毒力返强,积攒和平运动送需在冻结条件下,易失活,易被细菌污染等。Fenaux 等将PCV2 于PK-15细胞上传120 代, 结果120 代病毒比初代病毒滴度超过一个log 单位,同不平日间,传30 代后Cap 基因110 位脯氨酸变为丙氨酸 并保险到120 代,别的191 位精氨酸变为丝氨酸,突变毒株在猪体内的接种实验评释,PCV2120 代病毒血症时间和猪血清病毒含量显然低于第1 代,即PCV2120 代显著致弱。也会有人将PCV2 的O本田CR-VF2 克隆到缺点和失误O奥迪Q3F2的PCV1 的骨架中,获得PCV1-2 嵌合型病毒。商量申明,该嵌合型病毒是减毒的,能激励机体发生特异性免疫性反应,可作为制备PCV 弱毒疫苗的优势毒株,且富有不错爆发毒力返强的优势。

5.3 亚单位疫苗

只富含病原原生生物的抗菌抗原成分,而不带有核酸,但能激励机体产生特应性免疫性应答的豆蔻年华类疫苗,称为亚单位疫苗。付玉洁等为评价猪圆环病毒2a/2b 三种基因型病毒株及其构成Cap 蛋白 之间的互相免疫性,接收重新整合杆状病毒表明的2 种Cap 蛋白(PCV2a-rCap 和PCV2b-rCap)亚单位疫苗。免疫性小鼠后开展攻毒,结果,以PCV2a 和PCV2b各为提醒病毒对病毒抗血清和rCap 蛋白抗血清举办接力竹秋考试,同型病毒株与同型血清的春日抗体效价均大于异型病毒株。病理观看突显,免疫性鼠均未见显著病理变化,攻毒对照鼠肺脏出现一定水平的病理损害。刘丹等以组合杆状病毒表明的组合PCV2-Cap 蛋白制备亚单位疫苗,免疫性BALB/c 鼠测定其抗体、仲春抗体。结果声明,该蛋白亚单位疫苗能够提供非凡的免疫性爱抚功能,能够有效错误的指导小鼠产生鲜明的津液免疫性应答。

5.4 核酸疫苗

创设包含外源抗原基因的重组质粒,免疫性动物后,表达的特异性抗原蛋白通过与MHC- Ⅰ 类或MHC- Ⅱ 类抗原分子组成,激情机体发生特异性免疫应答,该类疫苗称为核酸疫苗,又名DNA 疫苗。Kamstrup 等为了进一层搜求衣壳蛋白免疫性防御的适用性,接收了pcDNA3.1/V5-His-TOPO真核表明载体克隆了PCV2 的O路虎极光F2 基因,并表达了此质粒能够在体外( 通过直接表述蛋白) 以至体内( 通过对小鼠用基因枪注射质粒,误导小鼠免疫性发生抗体)实行发挥。免疫性试验结果注解,所营造的核酸疫苗均能诱发小鼠产生一定的津液免疫性和细胞免疫性反应。Aravindaram等用创设的含PCV2 O福睿斯Fl、OLANDF2、OCRUISERF3 的3 种组成质粒单独或协同免疫小鼠,2 周后抓实免疫性,结果开掘OHighlanderF2/3 与OLX570Fl/2/3 那2 种质粒组合免疫性后PCV2病毒载量明显滑坡,错误的指导爆发的IFN-γ、TNF-α、GM-CSF以致PCV2 抗原水平均超出其余免疫性组,小鼠的肺部病变也简来讲之减轻。史小红等将组成真核表达质粒pcDNAO本田UR-VF1-O奥迪Q3F2 免疫性小鼠,2 周后抓实免疫性, 同偶尔间安装pcDNA-OLX570F1、p c D N A - O 宝马7系 F 2 、p c D N A 3 . 1 - 、PCV2 全毒疫苗和PBS 对照。结果证明,该结合质粒误导发生PCV2 抗体水平与此外试验组相比反差明显。闫若潜等[15]将猪圆环病毒2 型O奥德赛F2/ 猪白介素-2 嵌合重新整合表明质粒(rpcDNA3.1/PCV2-1inker-PoIL-2) 免疫二二十二日龄健康仔猪,结果开采重新组合质粒对猪体的免疫性和免疫性爱惜效果鲜明。

5.5 活载体疫苗

接受弱毒或无毒病原微型生物作为发挥载体,对其导入外源抗原基因,制作而成疫苗后,接种动物,误导机休发生特异性免疫性应答反应,那类新型疫苗称为活载体疫苗。Wang 等将PCV2 O路虎极光F2克隆入E.coli/L.lac分泌型穿梭说明载体pSEC:LEISS,构建了咬合穿梭载体pSEC:LEISS-dCap,电转变乳酸菌NZ9000,得到能使得发挥Cap 蛋白的结合乳酸球菌,将该菌作育液经口灌喂对Balb/c 小鼠的生长长的头发育未有影响,没有毒性功用,能够误导小鼠发生抗Cap蛋白的特异性IgG 抗体,激情肠道黏膜淋巴协会对其发生黏膜免疫。Pei 等在PWranglerEvoqueSV cDNA 克隆的O奇骏Fs1b 与2a插入2 个节制性酶切位点及1 个转录调解系列,将其改换成三个病毒载体,然后将PCV2OENVISIONF2 基因插入2 个限定性酶切位点间,由插入的转录调整系列运营转录,转染Marc-145 细胞获得了P129-PCV 重新组合PTucson奥德赛SV,2 次免疫性仔猪,首免后3 周内,母源抗体存在,抗体水平持续下降,而二免后1 周,免疫性猪产生了PCV2 特异性的抗原应答,结果申明P揽胜极光QashqaiSV 能得逞表明猪其余病原的免疫原性蛋白,并诱发特异性的免疫性反应,可以视作发挥外来病原的猪疫苗载体。宫婷等构建了发挥猪圆环病毒2 型Cap 蛋白结合复制破绽型人5型腺病毒,对重新组合腺病毒的分子生物学判别和在小鼠上的发端免疫性试验结果注脚,重新整合腺病毒可介导Cap 蛋白在真核细胞中的表达,而且公布的靶蛋白具备较好的免疫性原性,为越发将其支付成新型PCV2 疫苗奠定了底蕴。王子龙等使用NDV LaSota 弱毒疫苗株为活病毒载体,通过反向遗传操作系统创设出表达PCV2Cap 的组成病毒(rLa-PCV2/Cap),以致发挥删除核定位复信号 的Cap(CapΔ41) 的结缘病毒(rLa-PCV2/CapΔ41),并对外源蛋白的表述效果进行了检查评定,为钻探新型PCV2疫苗奠定底工。钞安军等将PCV2 O途乐F2 基因插入到P奔驰G级V 通用载体pG 中,成功创设了整合病毒PGO,并用该组合病毒免疫性6 周龄雄性小鼠并检查测验解析了PGO 的免疫性原性,结果注解,该结合病毒能卓有作用对抗PCV2 强毒攻击。

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